机译:姜黄素(1,7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮)通过抑制通过IL-8受体的信号传导来阻断嗜中性粒细胞的趋化性
机译:姜黄素((E,E)-1,7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮)激活伤害感受器离子通道TRPA1并使其不敏感。
机译:1,7-双(呋喃基)-4-(1,3-二硫杂环戊-2-基)-1、6-庚二烯-3,5-二酮和1,7-双(噻吩基)-4-( 1,3-二噻喃-2-亚基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮
机译:1,7-双(呋喃基)-4-(1,3-二硫杂环戊-2-基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮和1,7-双(噻吩基)-4-(的晶体结构1,3-二噻喃-2-亚烷基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮
机译:第一部分。设计用于人类颗粒酶B(hBrB)的新型可逆非共价小分子抑制剂。第二部分。姜黄素和模拟物作为蛋白酶体抑制剂第三部分。新型的针对雌激素受体α的共激活因子结合抑制剂(CBI)的设计:打破1μM的障碍。
机译:姜黄素(17-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-16-庚二烯-35-二酮)通过抑制通过IL-8受体的信号传导来阻断嗜中性粒细胞的趋化性
机译:姜黄素的结构研究。 VI。 1,7-双(4-羟基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮水合物的晶体结构。